سندرم نونان

سندرم نونان (Noonan syndrome) نوعی اختلال ژنتیکی است که سبب اختلال در تکامل و رشد طبیعی قسمتهای مختلف بدن می شود. سندرم نونان زمانی بروز میکند که کودک یک کپی از ژن مبتلا را از والدینش به ارث برد. اغلب مبتلایان به سندرم نونان دچار عارضه قلبی عروقی هستند.

علائم سندرم نونان

- کوتاهی قد و گردن

- مشکلات قلبی و عروقی

- عقب ماندگی ذهنی

- اختلالات اسکلتی و چهره

- اختلال انعقاد خون

- پرده گردنی

- پائین بودن گوش‌ها

- سینه قیفی‌شکل

- اختلال شنوایی

- مشکلات پوستی

- اختلال ادراری_تناسلی

- اختلال در سیستم غدد لنفاوی

- هیپوتونی در ماهیچه ها و باز شدن بیش از حد مفاصل

- کبودی های غیر عادی و خونریزی 

- اختلال بینایی و اختلاف در اندازه و شکل چشم ها

- ناتوایی در یادگیری

- اسکولیوز و کیفوز

درمان سندرم نونان

هیچ درمان قطعی برای سندرم نونان وجود ندارد و هدف از درمان کنترل و بهبود علائم است.

- تجویز داروهای خاص و گاهی جراحی برای درمان مشکلات قلبی

- ارزیابی رشد و سلامتی کودکان مبتلا توسط متخصص بطور منظم

- هورمون تراپی اگر سطح هورمون رشد پایین باشد.

- گفتار درمانی، کاردرمانی و فیزیوتراپی برای بهبود اختلالات 

- تجویز سمعک در موارد اختلال شنوایی

 

مطالب مرتبط:

سندرم داون 

سندرم پرون بلی 

سندرم ترنر 

دیستروفی عضلانی دوشن